超微量紫外可见分光光度计（超微量分光光度计的作用）

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1、首先你要知道你要测定的是什么东西，再配制相应的标准溶液去扫描最大波长啊，这就可以排除其他物质的干扰。如果你都不知道你要测得是什么东西，而是用未知溶液扫描，可能最大吸收波长是其他干扰物质。

2、溶液成分简单的可以通过扫描能找到最大吸收系数的峰位，在此波长下可抄以做曲线测量，但是曲线不能重复使用，每次都应该重新做标曲。

3、一定要扫描才得知最大的波长。注意控制扫描时样品浓的，虽然不影响最大吸收，但是太大了会平顶。扫描的话，你要做a 空白溶剂扫描；b 待测组分扫描；c；空白溶剂加杂质扫描；d空白+杂质混在一起扫描。

4、不饱和脂肪烃及不饱和醛及酮的最大吸收波长，可以用伍德活德-菲泽规则来估算。分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题，基本上问题都能得到解有问题可去那提问，百度上搜下就有。

5、苯甲酸钠溶液的最大吸收波长通常在紫外光区域（200-400 nm）内，且与溶液的浓度有关。因此，需要制备一系列浓度的苯甲酸钠溶液，以确定最大吸收波长。

1、分光光度计采用一个可以产生多个波长的光源，通过系列分光装置，从而产生特定波长的光源，光源透过测试的样品后，部分光源被吸收，计算样品的吸光值，从而转化成样品的浓度。

2、紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于：紫外可见分光光度计测量的范围大些，由于各种不同光波发射的灯管不同，紫外和可见光所用就不同。

3、测量的范围不同：（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。所用的灯不同：（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。

4、扫描区域不一样啊紫。外区用氘灯190nm-340nm，可见区用钨灯是280nm-1100nm。有时候名字不太可靠，还得看里面有几个灯。

高速离心机（10000r /min以上），PCR仪，凝胶电泳系统，其他实验室常规仪器。使用的话，离心机和电泳仪上面的按钮很少，看到就会了。PCR现在多是触屏的可视化设置，知道PCR原理的话，看到仪器也会用的。

分子生物学实验常用的仪器设备有哪些呢？本文主要介绍了电子分析天平、紫外分光光度计、紫外透射仪、全温摇床(振荡器)、恒温培养箱、自动高压蒸汽灭菌器、冰箱和超低温冰柜、pH计和pH试纸、磁力搅拌器等常用的仪器设备。

请教高人：一个最小最小的、只作DNA提取和扩增的分子生物学实验室需要什么仪器？？请列明仪器名称、推荐型号和大概价格。

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因此在进行操作前细致地了解各种仪器的使用方法及注意事项，是使后继实验事半功倍的一个必要准备。冷冻离心机低温分离技术是分子生物学研究中必不可少的手段。

1、紫外分光光度计又可分为单光束，假双光束，双光束。它们的用途又有区别。单光束：适于在给定波长处测量吸光度或透光度，一般不能作全波段光谱扫描，要求光源和检测器具有很高的稳定性。双光束：自动记录，快速全波段扫描。

2、从特点结构看区别单光束分光光度计的特点是：结构简单价格便宜。双光束分光光度计方式特点是：可以克服光源不稳定性、某些杂质干扰因素等影响，还可以检测样品随时间的变化。

3、单光束分光光度计：由一束经过单色器的光，轮流通过参比溶液和样品溶液，以进行光强度测量，主要适于做定量分析。双光束分光光度计：以两束光一束通过样品、另一束通过参考溶液的方式来分析样品的分光光度计。